Zepbound reduce la mortalidad cardiovascular
En un 62% en pacientes de alto riesgo: los datos más contundentes de la historia del medicamento se presentaron en Montreal
6/7/20264 min read


Hay noticias que cambian la conversación sobre un medicamento. La que se presentó el 23 de abril de 2026 en Montreal es una de ellas. Dos nuevos estudios presentados en las Sesiones Científicas 2026 de la Sociedad para Angiografía e Intervenciones Cardiovasculares (SCAI) demuestran que la tirzepatida reduce significativamente el riesgo cardiovascular en pacientes de alto riesgo sometidos a procedimientos cardíacos intervencionistas, superando a medicamentos GLP-1 más antiguos en la reducción de ataques al corazón, exacerbaciones de insuficiencia cardíaca y mortalidad. EA
Un 62% de reducción en mortalidad. No en el peso. No en el colesterol. En mortalidad. En pacientes que ya habían tenido una intervención cardíaca mayor. Es el tipo de resultado que los cardiólogos llevan décadas buscando en un medicamento.
¿Qué se estudió y con quiénes?
Para entender la magnitud de estos hallazgos, hay que comprender el contexto clínico de los pacientes involucrados. No se trata de personas sanas que tomaban Zepbound para bajar de peso. Son pacientes en las situaciones cardíacas más graves que existen en la medicina moderna.
Los resultados de dos estudios indican que los medicamentos GLP-1 que contienen tirzepatida pueden reducir los riesgos cardíacos en personas sometidas a intervención coronaria percutánea (ICP/PCI) — el procedimiento para destapar arterias bloqueadas, comúnmente conocido como cateterismo con stent — y en personas con obesidad sometidas a reemplazo valvular aórtico transcatéter (TAVI/TAVR), una cirugía de válvula cardíaca de alto riesgo. gamescom latam
En el estudio sobre PCI, los investigadores analizaron a 1.281 pacientes con diabetes tipo 2 que se habían sometido a una intervención coronaria percutánea, comparando resultados entre quienes usaban tirzepatida versus dulaglutida, otro medicamento GLP-1 más antiguo. Se evaluaron resultados al mes y al año después del procedimiento. Central Xbox
La elección de comparar contra dulaglutida y no contra placebo es metodológicamente relevante: no se está diciendo simplemente que tirzepatida es mejor que nada. Se está diciendo que es sustancialmente superior a otro medicamento de la misma clase que ya se consideraba beneficioso para el corazón. Eso eleva el nivel del hallazgo.
Los números que cambian todo
En el estudio de PCI con 1.281 pacientes, quienes tomaban tirzepatida tuvieron un 54% menos de riesgo de eventos cardiovasculares mayores al mes posterior al procedimiento en comparación con los usuarios de dulaglutida, con beneficios que se mantuvieron e incluso aumentaron al año, incluyendo una reducción del 62% en mortalidad. EA
Tirzepatida superó a dulaglutida en la reducción de eventos cardiovasculares mayores, ataques al corazón, exacerbaciones de insuficiencia cardíaca, arritmias ventriculares, mortalidad, accidentes cerebrovasculares y paro cardíaco, con reducciones de riesgo que van del 32% al 62% dependiendo del resultado y del momento de evaluación. EA
Para el segundo estudio, sobre pacientes con obesidad sometidos a reemplazo valvular aórtico: después de un año, el grupo que recibió tirzepatida tuvo una tasa de supervivencia libre de eventos del 84,1% versus 77,7% en el grupo sin tirzepatida, y un riesgo 54% menor de hospitalización por insuficiencia cardíaca aguda comparado con quienes no recibieron el medicamento. Liquipedia
Los pacientes no tratados con tirzepatida experimentaron eventos cardiovasculares adversos mayores, incluyendo muerte, infarto, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, arritmia o hemorragia intracerebral, un 44% más frecuentemente que aquellos que recibieron tirzepatida. Central Xbox
La voz de los especialistas que presentaron los datos
El presidente de la SCAI, Srihari S. Naidu, señaló que "los agonistas GLP-1 representan una evolución importante en el cuidado cardiometabólico. Los clínicos ya reconocen los beneficios del control glucémico y la reducción de peso, pero ahora estamos comenzando a entender cómo estas terapias pueden mejorar los resultados en pacientes sometidos a intervenciones cardiovasculares transcatéter". EA
La frase clave es "comenzando a entender". La ciencia sobre tirzepatida avanza más rápido de lo que los médicos pueden asimilarla. Cada conferencia mayor de cardiología en 2026 ha traído nuevas dimensiones del beneficio del medicamento que no estaban en el prospecto original aprobado para la diabetes.
El mecanismo detrás del beneficio: el doble agonismo como ventaja real
¿Por qué tirzepatida supera en beneficio cardiovascular a otros GLP-1 como dulaglutida? La respuesta está en su mecanismo único. La tirzepatida es el primer agonista dual de incretinas de su clase, activando tanto los receptores GLP-1 como GIP simultáneamente, lo que influye sobre la función de los islotes pancreáticos, la motilidad intestinal y los centros cerebrales de control del apetito. Esta acción dual produce efectos metabólicos más amplios que los de cualquier GLP-1 de primera generación. Salcobrand
En términos cardiovasculares, esto importa porque los receptores GIP también se expresan en tejido cardíaco y vascular. La tirzepatida no solo actúa indirectamente sobre el corazón reduciendo el peso y el azúcar: también tiene vías de acción directa sobre el sistema cardiovascular que los medicamentos que solo activan GLP-1 no tienen. Eso explica por qué la diferencia en resultados frente a dulaglutida es tan marcada.
Lo que significa para el paciente chileno con factores de riesgo cardíaco
Chile tiene una de las tasas más altas de enfermedad cardiovascular de Latinoamérica. La hipertensión, la diabetes tipo 2, la obesidad y el sedentarismo se combinan en millones de adultos chilenos para crear exactamente el perfil de paciente que estos estudios analizaron: personas con sobrepeso u obesidad que han tenido o que están en riesgo de tener un evento cardíaco mayor.
Para ese perfil de paciente, Zepbound ya no es simplemente "el medicamento para bajar de peso". Es un medicamento con evidencia robusta de que puede reducir en más de la mitad el riesgo de morir o de volver al hospital después de una intervención cardíaca. Eso cambia la conversación que el médico debería tener con su paciente antes de un cateterismo, antes de una cirugía valvular, o en el seguimiento posterior.
El Mounjaro que llegó en preventa a Salcobrand este abril, con toda la información que rodea su lanzamiento en Chile, llega en el momento en que la evidencia de su beneficio cardiovascular es más contundente que nunca. Para los pacientes chilenos con riesgo cardíaco elevado, esa es la noticia más importante de todo el año en materia de tratamiento.
(Fuente: EurekAlert / SCAI 2026 Scientific Sessions, Montreal, 23 de abril de 2026 — eurekalert.org | Healthline — healthline.com, 24 de abril de 2026 | Cardiovascular Business — cardiovascularbusiness.com, 24 de abril de 2026 | News-Medical.net — news-medical.net, 23 de abril de 2026)
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