Zepbound en Chile: aprobación del ISP y llegada al mercado en 2026

La tirzepatida, principio activo de Zepbound y Mounjaro de Eli Lilly, obtuvo la aprobación del Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile a fines de 2025, tras la revisión del Comité de Expertos convocado por la autoridad sanitaria. Su distribución en el país está a cargo del Laboratorio Adium, que en febrero de 2026 informó que el lanzamiento oficial al cuerpo médico nacional está previsto para abril de 2026.

3/30/20261 min read

Según declaraciones de Adium al Diario Financiero en febrero de 2026, la empresa ya había iniciado el proceso de importación del medicamento y esperaba confirmar la fecha de disponibilidad comercial en farmacias en las próximas semanas. Adium también anunció el desarrollo de una campaña de concientización hacia el público general con el objetivo de motivar a personas con sobrepeso u obesidad a consultar con profesionales de la salud.

En Chile, el medicamento fue aprobado tanto para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 como para el control de peso en adultos con sobrepeso u obesidad — la misma doble indicación que tiene en otros mercados internacionales. El fármaco inyectable de administración semanal estará disponible bajo receta médica simple, indicada por un profesional de la salud.

El contexto epidemiológico justifica ampliamente la llegada del medicamento. Según el World Obesity Atlas 2025, un 83% de los adultos chilenos tiene un IMC elevado y un 42% presenta obesidad. Se proyecta que para 2030, 14 millones de chilenos tendrán un IMC igual o superior a 25 kg/m², con los problemas de salud asociados. Chile se convierte así en uno de los mercados latinoamericanos prioritarios para Eli Lilly en su expansión regional.