Zepbound 73 demandas activas

La tirzepatida —el principio activo del Mounjaro/Zepbound que acaba de llegar a las farmacias chilenas— no escapa a la ola de litigios que sacude a la industria de los medicamentos GLP-1. Mounjaro y Zepbound de Eli Lilly están incluidos en el MDL 3163, el procedimiento federal de demandas consolidadas por pérdida de visión vinculada a NAION. La teoría central de los demandantes es que el mecanismo agonista del receptor GLP-1 —compartido por todos los medicamentos de esta clase— puede afectar el suministro de sangre al nervio óptico, independientemente de si el principio activo es semaglutida o tirzepatida. Mounjaro y Zepbound tuvieron ventas combinadas superiores a 11.000 millones de dólares en 2024, con millones de pacientes expuestos. Infobae

La demanda central: Eli Lilly no advirtió sobre el riesgo

Las demandas presentadas contra Eli Lilly, fabricante de Mounjaro, alegan que la empresa no advirtió a los usuarios sobre el riesgo de ceguera y otras lesiones asociadas con el medicamento. Los pacientes reportan haber desarrollado NAION, una condición que puede causar ceguera repentina e irreversible. Los documentos legales señalan que las etiquetas originales del producto carecían de advertencias sobre efectos secundarios graves, desde problemas gastrointestinales hasta problemas de visión. EA

Un caso concreto ilustra la magnitud del daño: una mujer de Kentucky perdió visión parcial en su ojo derecho y ya no puede ver con la parte inferior de ese ojo. Su médico describió la condición como "haber tenido un derrame dentro del ojo". Los documentos judiciales presentados en su nombre afirman que "los demandados no advirtieron sobre el riesgo de NAION con Mounjaro". Los registros judiciales indican que Eli Lilly aún no ha respondido a la demanda. EA

El número de casos crece cada mes

La escala del litigio se expande con velocidad. Al 1 de abril de 2026, el MDL consolidado de NAION tiene 73 casos en su expediente, un aumento de aproximadamente 19 demandas nuevas presentadas por personas que afirman haber sufrido un "derrame ocular" tras tomar Mounjaro u otros medicamentos GLP-1. En marzo de 2026, la jueza federal Karen Spencer Marston programó un "Día de la Ciencia" para el 2 de junio de 2026, donde se presentará evidencia médica y epidemiológica compleja ante el tribunal. EA

Los riesgos adicionales que ya están en el prospecto

Más allá del debate legal sobre NAION, Zepbound/Mounjaro ya carga con una lista de advertencias formales que muchos pacientes desconocen al momento de iniciar el tratamiento. La FDA exige que el prospecto de Zepbound incluya advertencias por inflamación del páncreas (pancreatitis), problemas de la vesícula biliar, hipoglucemia, lesión renal aguda, retinopatía diabética en pacientes con diabetes tipo 2 y conducta o pensamiento suicida. Adicionalmente, Zepbound podría causar tumores en la tiroides, incluyendo cáncer de tiroides, según se observó en estudios con ratas. Se desconoce si producirá los mismos tumores en seres humanos. BioBioChileAdPrensa

Lo que esto significa para Chile

Mounjaro/Zepbound llega a las farmacias chilenas en un momento en que su fabricante está siendo juzgado en Estados Unidos por no haber advertido adecuadamente sobre sus riesgos. El ISP aprobó el medicamento con la información disponible hasta el momento de la revisión, pero la ciencia sobre sus efectos adversos a largo plazo sigue siendo activa y en evolución. Los médicos chilenos que lo prescriban y los pacientes que lo reciban deberían tener acceso a esta información antes de tomar una decisión.

La tirzepatida es, en efecto, el medicamento antiobesidad más potente disponible hoy. Pero "más potente" no es sinónimo de "más seguro". Esa distinción importa, especialmente cuando hay 73 demandas activas que alegan que nadie se las hizo notar a tiempo.

(Fuente: GLP1VisionLawsuit.com, abril 2026 | Robert King Law Firm — robertkinglawfirm.com, abril 2026 | WTHR 13 Investigates — wthr.com | FDA.gov)